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高分文献解读

文献解读 | Elabscience助力胰腺癌精确治疗相关研究

2022-04-24作者:admin赞:0


近期,ACS Nano上一篇有关胰腺癌精确治疗的研究成果,引发了广泛关注。


中国药科大学药剂学系天然药物国家重点实验室的Xinping Luo老师及其团队,公开展示了最新开发设计的DN-ICG纳米探针。


他们利用DN-ICG纳米探针的特异性,识别了SIGN-R1靶点,实现了对小鼠靶向巨噬细胞的定量检测及成像,成功揭示:DN-ICG纳米探针在胰腺癌精确治疗方面具有巨大潜力。

ACS Nano



文章标题:

Metabolizable Near-Infrared-II Nanoprobes for Dynamic Imaging of Deep-Seated Tumor-Associated Macrophages in Pancreatic Cancer

发表期刊:

ACS Nano

第一作者单位:

中国药科大学药剂学系天然药物国家重点实验室

通讯作者单位:

中国药科大学药剂学系天然药物国家重点实验室

检测样本:

小鼠SW1990胰腺癌细胞

影响因子:

15.881(2021


研究摘要


研究摘要


肿瘤相关巨噬细胞(TAM),在肿瘤的发生发展中起着至关重要的作用。TAMs的动态成像,对于治疗结果评估和精确肿瘤治疗,具有关键意义。目前,大多数荧光纳米探针容易积聚在肝脏中,且难以代谢,这导致肝脏附近TAM(如胰腺癌)的背景信号强,成像质量不高。


基于以上研究背景,Xinping Luo老师及其团队,在近红外第二窗口中,开发了可代谢葡聚糖吲哚菁绿(DN-ICG)的纳米探针(NIR-II, 10001700 nm),用于胰腺癌TAMs的动态成像。


与游离ICG相比,DN-ICG纳米探针的NIR-II荧光强度增加了279%,稳定性显著提高。与此同时,DN-ICG纳米探针可以通过葡聚糖,与特异性ICAM-3相互作用,抓取非整合素相关蛋白1SIGN-R1)特异性靶向TAM,在TAM中高表达。


随后,在小鼠模型中,DN-ICG纳米探针在肝脏中逐渐代谢,但仍留在胰腺肿瘤基质中。在深部组织当中,实现高信噪比(SBR=7(~0.5 cmTAMNIR-II成像。此外,DN-ICG纳米探针,还可以检测低剂量放疗和唑来膦酸诱导的TAMs的动态变化。


研究表明,具有高度生物相容性和生物可降解性的DN-ICG纳米探针,在胰腺癌精确治疗方面具有巨大潜力。


研究发现及创新


1.研究发现,调节TAM的数量是肿瘤干预中的一种新兴策略

实验方案及检测


2.DN-ICG纳米探针,可以通过葡聚糖与特异性ICAM-3相互作用,抓取SIGN-R1特异性靶向TAM,在TAM中高度表达。

DN-ICG纳米探针可以特异性识别SIGN-R1靶点


研究团队采用SIGN-R1抗体,阻断巨噬细胞表面SIGN-R1靶点,在治疗后观察到,抗体治疗组的荧光强度比非阻断组低4倍(图cd)。他们通过WB实验,来分析SW1990-mCherry-lucSW1990和巨噬细胞中,SIGN-R1Elabscience Cat# E-AB-F10220)蛋白的表达情况。


实验结果表明,SIGN-R1在巨噬细胞表面表达较高,在SW1990胰腺癌细胞表面表达较低(图e),说明DN-ICG纳米探针可以特异性识别SIGN-R1靶点。此法证明了DN-ICG纳米探针将是一种很有潜力的示踪剂,在靶向巨噬细胞的体内成像应用方面,具有较高的特异性和灵敏度。


3.DN-ICG纳米探针,能够以高灵敏度和特异性,动态监测低剂量放疗和化疗诱导的TAM数量。

DN-ICG纳米探针监测TAM数量1


DN-ICG纳米探针监测TAM数量2


4.代谢性DN-ICG NIR-II纳米探针,在深部近肝胰腺癌TMEs中,动态跟踪TAMs的巨大潜力,为TAMs相关癌症治疗,提供了一种新兴的成像技术。

DN-ICG NIR-II纳米探针在肝胰腺癌潜力




研究中使用Elabscience®抗体产品

产品货号

应用

靶标检测

种属

E-AB-F10220

WB

SIGN-R1CD209b

Mouse



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