细胞亚铁含量增多是铁死亡区别其他细胞死亡方式的一个主要特征，其检测也是铁死亡研究最常见的指标之一。根据市场热点反馈，Elabscience^®加大研发、优化力度，专门推出了针对细胞样本的高灵敏度亚铁离子比色法测试盒（点击蓝色文字，查看产品详情）

下面整理了一些关于细胞亚铁检测的常见问题，助力大家更顺利地完成实验。

Q1：检测细胞亚铁需要多少细胞？

本试剂盒每个样本需准备大约10⁶个细胞。相比以往的亚铁离子比色法测试盒，样本需求数量大大减少。

Q2：细胞样本如何进行破碎处理？

本试剂盒使用细胞裂解液对细胞样本进行处理，加入裂解液后，只需在冰盒上静置10分钟，即可离心取上清液待测，有效提升了细胞破碎效率，同时防止了亚铁离子的氧化。

Q3：为什么测定的标准品的OD值没有梯度？

实验中的标准品为亚铁离子，在室温下放置易氧化。最好在使用前按需配制，尽量减少试剂配制完成后的放置时间。另外，优化的试剂盒中配置了专门的标准品稀释液，可以极大程度地延长标准品配制后的存放时间。

Q4：加入显色剂时，如何防止酶标板孔中产生气泡？

酶标板孔中的气泡会导致仪器检测时读取错误的OD值。加入显色液时，可将移液器枪头贴近板孔内壁，缓慢加入，以减少气泡的产生，并使用“吸二打一”的移液器操作方式，来避免气泡的产生。

Q5：试剂盒的检测波长是多少？

本实验的显色物质在593nm波长处有最大的特征吸收峰，在590-600nm波长范围内都可以进行检测。

Q6：未能检出样本值是什么原因？

可能是测定的细胞中亚铁离子含量较低，样本中亚铁离子含量低于试剂盒检出限。可适当增加样本细胞数量，以提高检测样本中亚铁离子的浓度。

Q7：计算最终结果时，

能通过测定蛋白含量进行校正吗？

本实验的最终测定结果不适宜用蛋白含量进行校正，因为制备样本的试剂对蛋白检测结果有较大干扰。推荐在样本处理前进行细胞计数，使用细胞数量进行计算校正。

了解更多操作细节，可点击观看细胞亚铁操作视频（点击蓝色文字）~