Elabscience^®每个ELISA试剂盒内，均附有一份质检报告和说明书，里面包含各种各样的性能参数，它们都有什么意义呢？

01 质检报告

ELISA试剂盒内的质检报告单，表明该试剂盒在出厂前满足外观完整、组分齐全、无变质等标准规定，且符合标曲线性良好（R²≥0.99）、批内差小（<10%）等性能要求，保证各位实验er收到的试剂盒符合标准。老师再也不用担心我收到假冒伪劣试剂盒啦！

02 特异性

用试剂盒检测靶蛋白的相关类似物，并计算交叉反应率：

交叉反应率越低（通常＜10%），表明试剂盒的特异性越强。

例如：用人生长激素（GH）酶联免疫吸附测定试剂盒检测5000pg/mL的重组人CG、HGF、GM-CSF、IGF-1、FGF1、FGF4，重组的小鼠GH、CG、GM-CSF和大鼠GH、CG、GM-CSF，交叉反应性很低。

03 检测范围

研发过程中，研发部门会筛选指标最合适的检测范围，换算成冻干浓度后，进行标准品的冻干操作。如：一支冻干标准品的含量是500pg，则该试剂盒最高检测浓度为500pg/mL，两倍比稀释后的检测范围为7.81~500pg/mL。

04 灵敏度

测定阴性样本（重复20次），计算出均值（x）和标准差（sd），均值加或减2倍标准差的值所对应的浓度，即为该试剂盒的灵敏度。

05 典型数据

以标准品溶液考察试剂盒的OD值范围和相关系数。以四参数逻辑函数模型拟合标准曲线时，在试剂盒规定的标准浓度范围内，标准曲线的相关系数（R²）应≥0.99。

06 精密度

板内精密度

在同一实验室，由同一实验员使用低浓度样本、中浓度样本和高浓度样本，分别在1块板子上检测20次，样本浓度的变异系数（CV）＜10%。

板间精密度

在同一实验室，由至少3名实验员使用低浓度样本、中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次，样本浓度的变异系数（CV）＜10%。

板内和板间精密度的测定，是为了判断结果的再现性，是保证测值准确度的先决条件。

07 回收率

回收率：向样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，计算检出值与实际值的比值——这是关于样本适用性（基质干扰）和测值准确度的验证。通常进行血浆、血清和细胞培养基的稀释回收率测试。Elabscience^®要求比值在80~120%。

例如，加标方案为：

称取100ng冻干标准品，用200μL标准品稀释液溶解，制备成500ng/mL标准品工作液。

用标准品稀释液将样本稀释10倍；

取 108μL稀释样本+ 12μL 标准品工作液（加标浓度：50ng/mL）；

取 114μL稀释样本+ 6μL 标准品工作液（加标浓度：25ng/mL）；

取 117μL稀释样本+ 3μL标准品工作液（加标浓度：12.5ng/mL）。

08 稀释线性/稀释回收率

将含有或添加有高浓度待检物的样本进行多个梯度稀释（稀释前后的样本均应在试剂盒检测范围内），稀释后的样本浓度与未稀释（稀释倍数为1）样本浓度的比值即为稀释回收率。稀释回收率可排除样本基质、钩状效应、稀释手法的干扰。通常进行血浆、血清和细胞培养基的稀释回收率测试。稀释回收率在80~120%之间即为合格。

例如：

09 样本测值

研发阶段，研发人员会对ELISA试剂盒进行对应种属的血清、血浆和实验室常规细胞样本的验证。大小鼠试剂盒还包含心、肝、脾、肺、肾、脑等组织匀浆的验证；人源试剂盒还包含尿液、唾液等样本的验证。

但是，由于细胞上清样本会受到多种因素影响，例如细胞类型、细胞数量、细胞的生长状态、培养基组分、干预物质、体系的pH值等，ELISA方法检测有可能出现测值异常（如假阴性的情况），请及时联系专业的技术支持进行咨询解答。

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