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ELISA研究领域丨癌症研究领域ELISA靶标分类（上）
Elabscience®特设《ELISA研究领域》专题，借助在生命科学领域14年的经验积累，针对常见研究领域，盘点相关ELISA热门靶标，助力科学研究，让您的实验事半功倍！
本期内容，盘点癌症研究领域涉及到的常见ELISA靶标，涵盖癌症免疫、肿瘤微环境、肿瘤抑制、生长生长因子、细胞周期、细胞凋亡、细胞自噬、肿瘤标志物和癌症药物靶点等相关通路的热点靶标
1 癌症免疫（Cancer Immunology）
生物细胞在正常分裂增殖过程中具有一定的变异率，但突变后的细胞不一定是恶变细胞，恶变细胞形成的肿瘤是细胞分裂和分化障碍造成的结果。这些恶变细胞与原正常细胞有很多不同点。如伴有新的抗原标记，可能引起机体的免疫应答等。
癌症细胞利用几种免疫抑制机制来阻止免疫系统的保护功能。例如，它们可以通过下调其表面肿瘤抗原的表达，以逃避免疫细胞的识别。为了抑制免疫功能，这些细胞分泌旁分泌介质和抑制性细胞因子，其作用是抑制T细胞向肿瘤的渗透，使效应T细胞失活，并激活抑制性T细胞。
Fig.1 Stimulation of Angiogenesis by Cancer Cells（图片来源于veer）
癌症免疫相关靶标
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Targets |
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CEA(Carcinoembryonic Antigen) |
EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor) |
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IDO(Indoleamine-2,3-Dioxygenase) |
IFN-γ(Interferon Gamma) |
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IL-6(Interleukin 6) |
IL-8(Interleukin 8) |
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IL-10(Interleukin 10) |
IL-17A(Interleukin 17A) |
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IL-21(Interleukin 21) |
MUC1(Mucin 1) |
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NCAM/CD56(Neural Cell Adhesion Molecule) |
PD-L1(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1) |
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SDC1(Syndecan 1) |
TERT(Telomerase Reverse Transcriptase) |
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TGF-β1(Transforming Growth Factor Beta 1) |
TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha) |
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VEGFR-2/KDR(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2) |
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2 肿瘤微环境（TME）
肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）是指癌性病变中异质细胞类型与细胞外基质（ECM）之间的相互作用，并介导血管生成、ECM重塑和免疫监测抑制的关键过程。
TME在调节癌症患者的免疫反应中起着关键作用。肿瘤细胞及其微环境通常会产生大量免疫调节分子，这些分子会对免疫细胞的功能产生负面（抑制因子）或正面（激活因子）影响。因此，TME能够根据TME的组成将免疫反应从肿瘤破坏性模式转换为肿瘤促进模式。其中，TME中的免疫细胞、可溶性介质（细胞因子、趋化因子、血管生成因子、淋巴管生成因子和生长因子）和细胞受体在免疫反应中起着关键作用。
Fig.2 Tumor Microenvironment Schematic（图片来源于veer）
肿瘤微环境相关靶标
Targets
ANG(Angiostatin)
ANG2(Angiopoietin 2)
ARG1(Arginase 1)
bFGF/FGF2(Basic Fibroblast Growth Factor)
CHGA(Chromogranin A)
COL1α1(Collagen Type Ⅰ Alpha 1)
COL2α1(Collagen Type Ⅱ Alpha 1)
COL3α1(Collagen Type Ⅲ Alpha 1)
COL10(Collagen Type Ⅹ)
CRT(Calreticulin)
ELN(Elastin)
FN(Fibronectin)
G-CSF(Granulocyte Colony-stimulating Factor)
GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor)
ICAM-1/CD54(intercellular adhesion molecule 1)
IDO(Indoleamine-2,3-Dioxygenase)
IFN-γ(Interferon Gamma)
IL-6(Interleukin 6)
IL-6R(Interleukin 6 Receptor)
IL-8(Interleukin 8)
IL-10(Interleukin 10)
IL-12(Interleukin 12)
IL-13(Interleukin 13)
NOS2/iNOS(Nitric Oxide Synthase 2, Inducible)
PF4(Platelet Factor 4)
PGF(Placental Growth Factor)
S100A8(S100 Calcium Binding Protein A8)
S100A9(S100 Calcium Binding Protein A9)
SELL(L-Selectin)
sgp130(soluble Glycoprotein 130)
TGF-β1(Transforming Growth Factor Beta 1)
TGF-β2(Transforming Growth Factor Beta 2)
TGF-β3(Transforming Growth Factor Beta 3)
TIMP-1(Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1)
TIMP-2(Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 2)
TIMP-3(Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 3)
TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha)
TSP-1(Thrombospondin-1)
VEGF-A(Vascular Endothelial Cell Growth Factor A)
3 肿瘤抑制（Tumor Suppressors）
肿瘤抑制基因（Tumor suppressor genes）是一类存在于正常细胞中与原癌基因共同调控细胞生长和分化的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。
迄今科学家已从细胞中分离鉴定出大约100余种抑癌基因，最常见的如Rb（视网膜母细胞瘤基因）、p53、APC、NM23等基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起视网膜母细胞瘤及结肠癌等多种癌症。
Fig.3 The p53 Tumor Suppressor Protein Binds to DNA（图片来源于veer）
肿瘤抑制相关靶标
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Targets |
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BECN1(Beclin 1) |
CASP8(Caspase 8) |
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E-Cad(E-Cadherin) |
FAS/CD95(Factor Related Apoptosis) |
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Notch 2(Notch Homolog 2) |
PPAR-γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma) |
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TP53(Tumor Protein p53) |
IL-17A(Interleukin 17A) |
