高分文献解读
伊莱瑞特6月最新高分文献
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截止至2023年6月，全网共计收录引用Elabscience®产品的文献达12,059篇！
6月单月收录304篇，总IF值1698.09分，其中28篇影响因子达10+。本文摘取其中5篇，覆盖ELISA、代谢测定、流式抗体、细胞功能检测及抗体等多个产品品类，助各位老师厘清文献要点，了解研究动态，从中获得新的实验思路与启发。
文末有文献奖励福利，不容错过哦！
高分文献精选
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01
可溶性PSGL-1及其配体在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的诊断预测价值
系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性炎症性自身免疫性疾病，其特征是存在针对DNA和核蛋白的自身抗体，并有多种临床症状，目前尚无治愈方法。因此，寻找早期SLE诊断及其衍生并发症的生物标志物是迫切的。本研究认为黏附分子对白细胞向炎症部位浸润是风湿病诊断和预后的有用标志物，我们分析了SLE患者血清PSGL-1及其主要配体P-E和L-选择素以及ADAM8的水平模式，发现与健康对照有显著差异。这种特定的血清蛋白水平可能是SLE早期诊断的潜在有价值的工具。
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❖ IF=27.4 ❖ 作者单位： 西班牙马德里普林塞萨医院
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❖ 发表期刊：Annals of Rheumatic Diseases
❖ DOI：10.1136/annrheumdis-2023-eular.3910
❖ 产品指标&货号：
Human ADAM8（A Disintegrin And Metalloprotease 8) ELISA Kit（E-EL-H0264c）
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02
Mertk对调节性树突状细胞的激活，与新生儿肺细胞凋亡的时间波一致
新生儿体内具有多种机制，来抑制机体对病原体的过度免疫造成的组织损伤。本研究鉴定了2周龄以下小鼠的肺和肺引流淋巴结中的、中等表达的CD103（CD103 int）的肺树突状细胞（DC）。CD103 int DC可有效地获得凋亡细胞，这一过程依赖于TAM（Tyro3，Axl和Mer）受体Mertk的表达，以驱动自身稳态成熟。CD103 int DC的出现与发育中的肺细胞凋亡的时间波相吻合，并在一定程度上解释了新生小鼠肺免疫受到抑制的原因。本研究揭示了DC在非炎性组织重塑的部位（如肿瘤或发育中的肺）感知凋亡细胞，并限制局部T细胞反应的机制。
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❖ IF=24.8 ❖ 作者单位： 美国阿拉巴马大学伯明翰分校
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❖ 发表期刊：Science Immunology
❖ DOI：10.1126/sciimmunol.adc9081
❖ 产品指标&货号：
One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Red, Elab Fluor 555) (E-CK-A325)
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03
肝细胞NLRP3与PKCε相互作用促进肝脏胰岛素抵抗和脂肪变性
Hepatocyte NLRP3 Interacts with PKCe to Drive Hepatic Insulin Resistance and Steatosis
肝脏胰岛素抵抗（IR）作为非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的下游后遗症，与肝脏脂肪变性密切相关。本研究表明，肝细胞NLRP3直接结合并促进蛋白激酶C-epsilon（PKCε）激活，损害胰岛素信号并增加肝脏脂肪变性，确定了肝细胞NLRP3是NAFLD的驱动因素。此外，通过筛选发现转录因子阴阳1（YY1）正调控NLRP3的表达。抑制肝脏中腺相关病毒血清型8 （AAV8）介导的NLRP3，缓解了db/db小鼠的肝脏IR和脂肪变性。研究揭示了通过NLRP3诱导代谢性疾病从YY1到PKCε的调控，并提出了YY1-NLRP3-PKCε轴作为NAFLD潜在治疗靶点可能性。
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❖ IF=18.9 ❖ 作者单位： 中国科学技术大学
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❖ 发表期刊：Science Bulletin
❖ DOI：10.1016/j.scib.2023.06.003
❖产品指标&货号：
Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) Activity Assay Kit（E-BC-K235-M）、Aspartate Aminotransferase (AST/GOT) Activity Assay Kit（E-BC-K236-M）、Non-esterified Free Fatty Acids (NEFA/FFA) Colorimetric Assay Kit（E-BC-K013-M）、Total Cholesterol (TC) Colorimetric Assay Kit (E-BC-K109-M)、Triglyceride (TG) Colorimetric Assay Kit (E-BC-K261-M)
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04
HCV核心蛋白-ISX轴通过代谢重塑和免疫抑制促进慢性肝病进展
HCV Core Protein–ISX Axis Promotes Chronic Liver Disease Progression via Metabolic Remodeling and Immune Suppression
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是公共卫生问题。HCV核心蛋白-肠特异性同源结构域（ISX）轴调节代谢、免疫反应（如犬尿氨酸、PD-L1、B7-2），在体内和体外调节HCV感染的致病表型。转基因小鼠模型中，HCV核心蛋白-ISX轴增强代谢紊乱、免疫抑制，促进慢性肝纤维化。临床上，HCV核心水平与感染HCV的HCC患者的ISX、IDO、PD-L1和B7-2水平显著相关。因此，本研究突出了HCV核心蛋白-ISX轴作为HCV诱导的慢性肝病发展的重要机制，并可能成为临床上的特定治疗靶点。
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❖ IF=15.1 ❖ 作者单位： 台湾师范大学生命科学系
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❖ 发表期刊：Advanced Science
❖ DOI：10.1002/advs.202300644
❖ 产品指标&货号：
FOXC1 Polyclonal Antibody（E-AB-17315）、GADD45G Polyclonal Antibody（E-AB-68262）、LPIN1 Polyclonal Antibody（E-AB-17873）、ONECUT1 Polyclonal Antibody（E-AB-64324）、SOX-13 Polyclonal Antibody（E-AB-12877）
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05
发现新的阿啡生物碱衍生物，作为TLR2拮抗剂，可逆转巨噬细胞极化和中性粒细胞浸润以对抗急性炎症
Discovery of Novel Aporphine Alkaloid Derivative as Potent TLR2 Antagonist Reversing Macrophage Polarization and Neutrophil Infiltration against Acute Inflammation
Toll样受体2（TLR2）介导的巨噬细胞的异常激活，往往导致病理性炎症。本研究筛选确定阿啡类生物碱Taspine作为TLR2可能的拮抗剂。通过分析和结构优化，得到了活性更高、溶解度更好、药物可行性更好的塔斯平衍生物SMU-Y6。机制研究和seq-RNA分析显示，SMU-Y6可阻碍TLR2/MyD88复合物的形成，抑制炎症细胞因子的释放。此外，SMU-Y6能有效逆转M1型巨噬细胞极化，减少细胞因子的产生和中性粒细胞的浸润，减轻急性足跖水肿和结肠炎小鼠的局部炎症。本研究为炎症和自身免疫性疾病治疗提供了迫切需要的分子探针和潜在的候选药物。
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❖ IF=14.5 ❖ 作者单位： 南方医科大学药学院
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❖ 发表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B
❖ DOI：10.1016/j.apsb.2023.05.034
❖ 产品指标&货号：
APC Anti-Mouse Ly6G Antibody[1A8] (E-AB-F1108E)
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